fbpx

DNA Therapeutics

Αναγωγάση του Μεθυλενοτετραϋδροφυλλικού

Αναγωγάση του Μεθυλενοτετραϋδροφυλλικού ή MTHFR

Μέρος Τέταρτο

Αναγωγάση του Μεθυλενοτετραϋδροφυλλικού ή MTHFR

Στα προηγούμενα άρθρα μιλήσαμε για τα καρδιαγγειακά νοσήματα. Αναφέραμε πως μέσω των γενετικών τεστ ελέγχεις την κληρονομικότητα και υπολογίζεις το ρίσκο που διατρέχεις για να εμφανίσεις θρομβώσεις.

Σε αυτό το άρθρο θα συζητήσουμε για το γονίδιο MTHFR. Ένα γονίδιο που ελέγχεται συχνά με μοριακό τρόπο και αφορά άτομα που έχουν παρουσιάσει κάποιου τύπου θρόμβωση.

Το γονίδιο MTHFR κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη η οποία καταλύει την μετατροπή τoυ 5,10-μεθυλο-τετραϋδροφυλλικού οξέος (MTHFR). Παραλλαγές του γονιδίου MTHFR έχουν συσχετιστεί με την ευαισθησία για εμφάνιση αγγειακών νοσημάτων και την εμφάνιση άλλων ασθενειών.

Ο πολυμορφισμός C677T προκαλεί την αλλαγή ενός αμινοξέος στην πρωτεϊνική αλληλουχία και συνεπώς έχει συσχετιστεί με μειωμένη απορρόφηση φυλλικού οξέος (βιταμίνη Β9) (περίπου 16% μειωμένη απορρόφηση). Η ετροζυγωτία αλλά και η ομοζυγωτία προκαλούν και οι δύο μειωμένη ενεργότητα του ενζύμου το οποίο παράγει 5-μεθυλο-τετραϋδροφυλλικού οξύ. Το οξύ αυτό δρα ως ο κύριος δότης ριζών μεθυλίου κατά την μετατροπή της ομοκυστεΐνης σε μεθειονίνη  γεγονός που εν τέλη προκαλεί την αύξηση της ομοκυστεΐνης στο αίμα. Συμπτώματα που να προμηνύουν την εμφάνιση της ομοκυστενουρίας περιλαμβάνουν περιστατικά θρομβώσεων, επιληπτικά επεισόδια και άλλα.

Όσον αφορά τον πολυμορφισμό A1298C είναι ο συχνότερος σε εμφάνιση μετά τον C677T και σχετίζεται επίσης με μειωμένη δραστηριότητα του ενζύμου. Άτομα που φέρουν και τις δύο αυτές μεταλλάξεις έχουν μεγαλύτερες πιθανότητες για εμφάνιση αγγειακών νόσων καθώς και επιπλοκών εγκυμοσύνης στις γυναίκες.

Παραλλαγή C677T : Η παραλλαγή C677T στο γονίδιο MTHFR αποτελεί γενετική αιτία της ήπιας υπερομοκυστιναιμίας, η οποία προκαλεί μείωση της δραστικότητας του ενζύμου. Έως και το 37% του πληθυσμού φέρει την παραλλαγή, η οποία ωστόσο μπορεί να αυξήσει από μόνη της μέχρι και 3 φορές την πιθανότητα για θρόμβωση. Ο κίνδυνος αυτός αυξάνεται ακόμα περισσότερο όταν τα άτομα φέρουν κι άλλες παραλλαγές.

Παραλλαγή A1298C: Ο πολυμορφισμός A1298C οδηγεί σε μείωση της δραστικότητας του ενζύμου, αλλά σε μικρότερο βαθμό από ό, τι στην περίπτωση της μεταλλαγής C677T του MTHFR. Δεν είναι τόσο «επικίνδυνος» από μόνος του, αλλά διερευνάται πάντα σε περιστατικά που έχουν αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης, λόγω της ύπαρξης άλλων πολυμορφισμών στο DNA τους.

Κάπου εδώ κλείνουμε την σειρά άρθρων σχετικά με τα καρδιαγγειακά νοσήματα και την πρόληψη εμφάνισης θρομβώσεων. Ελπίζω να καταφέραμε να σας εξηγήσουμε πως ο γενετικός έλεγχος συμβάλει στην έγκαιρη πρόληψη και διάγνωση ατόμων με θρομβοφιλία.

Πάρις Ρόιδος
Ph.D, M.Sc. Μοριακός Βιολόγος - Γενετιστής

Πηγή

  • Marcum JA. Nutrigenetics/Nutrigenomics, Personalized Nutrition, and Precision Healthcare. Curr Nutr Rep. 2020 Dec;9(4):338-345. doi: 10.1007/s13668-020-00327-z. PMID: 32578026
  • GBD 2017 Diet Collaborators. Health effects of dietary risks in 195 countries, 1990-2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet. 2019 May 11;393(10184):1958-1972. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30041-8. Epub 2019 Apr 4. Erratum in: Lancet. 2021 Jun 26;397(10293):2466. PMID: 30954305; PMCID: PMC6899507
4.2/5

Εκτιμήστε το κίνδυνο εμφάνισης καρδιαγγειακών παθήσεων!

4.5/5

Ελέγξτε τα βασικά σας γονίδια για την αποφυγή ενός θρομβοεμβολικού επεισοδίου!

Γίνε και εσύ μέλος

Λάβετε δωρεάν διαδικτυακές συμβουλές και προτάσεις που παραδίδονται απευθείας στο e-mail σας. 

Αυτός ο ιστότοπος προστατεύεται από το reCAPTCHA και ισχύουν
η Πολιτική Απορρήτου και οι Όροι Παροχής Υπηρεσιών της Google.

1 σκέψη για το “Αναγωγάση του Μεθυλενοτετραϋδροφυλλικού ή MTHFR”

  1. Παράθεση: Συχνότεροι παράγοντες Θρομφοβιλίας - DNA Therapeutics

Αφήστε ένα Σχόλιο

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *