Κέντρο Πληροφοριών
Διαθέτουμε εκτενές υλικό και εργαλεία που θα σας υποστηρίξουν στην πλήρη αξιοποίηση των γενετικών μας εξετάσεών, ώστε να επιτύχετε τους στόχους σας. Ως συνεργάτες, παρέχουμε συνεχή υποστήριξη και ιατρική εκπαίδευση, ενισχύοντας την δυνατότητά σας να λαμβάνετε ενημερωμένες αποφάσεις.
Εργαλεία Κλινικής Εφαρμογής
Βρείτε εργαλεία γενετικής διάγνωσης για να υποστηρίξετε την κλινική σας πρακτική και να τα μοιραστείτε με τους ασθενείς.
Τεχνική Υποστήριξη
Ανακαλύψτε πώς οι ειδικοί μας προσφέρουν ολοκληρωμένη υποστήριξη σε κάθε βήμα, βοηθώντας σας να ερμηνεύσετε και να εφαρμόσετε τις γενετικές πληροφορίες στην κλινική πρακτική.
Για αποστολές δειγμάτων χρησιμοποιήστε την παρακάτω διεύθυνση:
Επωνυμία: DNA Therapeutics
Διεύθυνση: Ιατρού Γιαννούδη 1 | Πυλαία 555 35 | Θεσσαλονίκη
Τ: (+30) 2311 243 395
Εργαστηριακά Έντυπα
Πλοηγηθείτε μέσα από μια εκτενή συλλογή εργαστηριακών εντύπων που σας παρέχουν λεπτομερείς οδηγίες και πληροφορίες για τις διαδικασίες και τις τεχνολογίες που χρησιμοποιούμε.
Εκπαιδευτικοί Οδηγοί
Δείτε πώς προωθούμε την εκπαίδευση και την κατανόηση της γενετικής μέσα από εκπαιδευτικούς οδηγούς που καλύπτουν ένα ευρύ φάσμα θεμάτων, βοηθώντας επαγγελματίες και ερευνητές να μείνουν ενημερωμένοι με τις πιο πρόσφατες εξελίξεις.
Προωθητικό Υλικό
Είμαστε αφοσιωμένοι στην αποτελεσματική υποστήριξη των υπηρεσιών μας και δημιουργούμε προωθητικό υλικό για να σας βοηθήσει να ενημερώσετε και να εξηγήσετε αποτελεσματικά τα οφέλη των γενετικών εξετάσεων στους ασθενείς σας. Αυτός ο πόρος σχεδιάζεται για να καταστήσει ευκολότερη την επικοινωνία μεταξύ επαγγελματιών υγείας και ερευνητών, ενισχύοντας την κλινική εφαρμογή των γνώσεών σας.
Παρουσιάσεις
Πρόσβαση σε παρουσιάσεις που έχουν γίνει σε διάφορα συνέδρια, προσφέροντας στους συμμετέχοντες μια πλατφόρμα για να μοιραστούν γνώση, νέες ιδέες και επιτεύγματα στον τομέα της γενετικής.
Παρουσίαση Υπηρεσιών
Θέλετε να δείτε περισσότερα σχετικά με τις υπηρεσίες μας; Επισκεφθείτε το κανάλι της DNA Therapeutics στο YouTube για περισσότερα ενημερωτικά βίντεο!
Επιστημονικές Δημοσιεύσεις
Εξερευνήστε πώς προάγουμε την επιστήμη και την πρακτική της γενετικής μέσω πρωτότυπων ερευνών και συνεργασιών, με δημοσιεύσεις που παρουσιάζουν τις τελευταίες επιστημονικές ανακαλύψεις.
1. Wang, Z. et al. High level of IgG4 as a biomarker for a new subset of inflammatory bowel disease. Sci Rep 8, (2018).
2. Schuyler, A. J. et al. Specific IgG4 antibodies to cow’s milk proteins in pediatric patients with eosinophilic esophagitis. Journal of Allergy and Clinical Immunology 142, 139-148.e12 (2018).
3. Zhang, Q. et al. Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) 4G/5G promoter polymorphisms and risk of venous thromboembolism – a meta-analysis and systematic review. https://doi.org/10.1024/0301-1526/a000839 49, 141–146 (2020).
4. Kujovich, J. L. Factor V Leiden Thrombophilia. GeneReviews® (2018).
5. Ingles, J. et al. Guidelines for Genetic Testing of Inherited Cardiac Disorders. Heart Lung and Circulation vol. 20 681–687 Preprint at https://doi.org/10.1016/j.hlc.2011.07.013 (2011).
6. Goh, L. L., Lim, C. W., Leong, K. P. & Ong, K. H. TPMT and NUDT15 testing for thiopurine therapy: A major tertiary hospital experience and lessons learned. Front Pharmacol 13, (2022).
7. Carlberg, C. & Haq, A. The concept of the personal vitamin D response index. J Steroid Biochem Mol Biol 175, 12–17 (2018).
8. Barrea, L. et al. Nutrigenetics—personalized nutrition in obesity and cardiovascular diseases. Int J Obes Suppl 10, 1–13 (2020).
9. Marcum, J. A. Nutrigenetics/Nutrigenomics, Personalized Nutrition, and Precision Healthcare. Current Nutrition Reports vol. 9 338–345 Preprint at https://doi.org/10.1007/s13668-020-00327-z (2020).
10. Poudel, S. et al. Association of G20210A Prothrombin Gene Mutation and Cerebral Ischemic Stroke in Young Patients. Cureus (2020) doi:10.7759/cureus.11984.
11. Elkattawy, S., Alyacoub, R., Singh, K. S., Fichadiya, H. & Kessler, W. Prothrombin G20210A Gene Mutation-Induced Recurrent Deep Vein Thrombosis and Pulmonary Embolism: Case Report and Literature Review. J Investig Med High Impact Case Rep 10, (2022).
12. Tan, T. Y. et al. Diagnostic impact and cost-effectiveness of whole-exome sequencing for ambulant children with suspected monogenic conditions. JAMA Pediatr 171, 855–862 (2017).
13. Sawyer, S. L. et al. Utility of whole-exome sequencing for those near the end of the diagnostic odyssey: Time to address gaps in care. Clinical Genetics vol. 89 275–284 Preprint at https://doi.org/10.1111/cge.12654 (2016).
14. Coleman, J. S. & Gaydos, C. A. Molecular Diagnosis of Bacterial Vaginosis: an Update. J Clin Microbiol 56, (2018).
15. Waites, K. B. et al. Latest Advances in Laboratory Detection of Mycoplasma genitalium. Journal of Clinical Microbiology vol. 61 Preprint at https://doi.org/10.1128/jcm.00790-21 (2023).
16. Zhang, L. et al. Comparison of the performance in detection of HPV infections between the high-risk HPV genotyping real time PCR and the PCR-reverse dot blot assays. J Med Virol 90, 177–183 (2018).
17. Lucksom, P. G., Sherpa, M. L., Pradhan, A., Lal, S. & Gupta, C. Advances in HPV Screening Tests for Cervical Cancer—A Review. Journal of Obstetrics and Gynecology of India vol. 72 13–18 Preprint at https://doi.org/10.1007/s13224-021-01569-9 (2022).
18. Yu, G., Li, G. F. & Markowitz, J. S. Atomoxetine: A Review of Its Pharmacokinetics and Pharmacogenomics Relative to Drug Disposition. Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology vol. 26 314–326 Preprint at https://doi.org/10.1089/cap.2015.0137 (2016).
19. Jaing, T. H. et al. Molecular genetics of β-thalassemia: A narrative review. Medicine (United States) vol. 100 E27522 Preprint at https://doi.org/10.1097/MD.0000000000027522 (2021).
20. Cutting, G. R. Cystic fibrosis genetics: from molecular understanding to clinical application. Nat Rev Genet 16, 45–56 (2015).
21. Shipman, H. et al. Universal BRCA1/BRCA2 Testing for Ovarian Cancer Patients is Welcomed, but with Care: How Women and Staff Contextualize Experiences of Expanded Access. J Genet Couns 26, 1280–1291 (2017).
22. Tufan, A. & Lachmann, H. J. Familial mediterranean fever, from pathogenesis to treatment: A contemporary review. Turkish Journal of Medical Sciences vol. 50 1591–1610 Preprint at https://doi.org/10.3906/sag-2008-11 (2020).
23. Song, H. et al. High-fat diet plus HNF1A variant promotes polyps by activating β-catenin in early-onset colorectal cancer. (2023) doi:10.1172/jci.
24. Eleftheriou, A., Petry, C. J., Hughes, I. A., Ong, K. K. & Dunger, D. B. The High-Risk Type 1 Diabetes HLA-DR and HLA-DQ Polymorphisms Are Differentially Associated With Growth and IGF-I Levels in Infancy: The Cambridge Baby Growth Study. Diabetes Care 44, 1852–1859 (2021).
25. Katsarou, M. S., Papasavva, M., Latsi, R. & Drakoulis, N. Hemochromatosis: Hereditary hemochromatosis and HFE gene. in Vitamins and Hormones vol. 110 201–222 (Academic Press Inc., 2019).
26. Çolak, Y., Nordestgaard, B. G. & Afzal, S. Morbidity and mortality in carriers of the cystic fibrosis mutation CFTR Phe508del in the general population. European Respiratory Journal 56, (2020).
27. Chi Htun, N. et al. Association of the catechol-O-methyl transferase gene Val158Met polymorphism with blood pressure and prevalence of hypertension: Interaction with dietary energy intake. Am J Hypertens 24, 1022–1026 (2011).
28. Åberg, E., Fandiño-Losada, A., Sjöholm, L. K., Forsell, Y. & Lavebratt, C. The functional Val158Met polymorphism in catechol-O- methyltransferase (COMT) is associated with depression and motivation in men from a Swedish population-based study. J Affect Disord 129, 158–166 (2011).
29. Ejaz, S., Mustafa, G., Khaliq, S. & Mohsin, S. Molecular Characterization of Haemoglobin E. J Pak Med Assoc 73, 2357–2362 (2023).
30. Tran, D. C. et al. Prevalence of Thalassemia in the Vietnamese Population and Building a Clinical Decision Support System for Prenatal Screening for Thalassemia. Mediterr J Hematol Infect Dis 15, (2023).
Αποποίηση Ευθυνών: Αυτοί οι πόροι δεν αποτελούν ιατρική συμβουλή και δεν υποκαθιστούν ή αντικαθιστούν την κλινική κρίση ενός ιατρού.