Στο προηγούμενο άρθρο αναλύσαμε την επιστήμη της Διατροφογενετικής. Τώρα, θα εξετάσουμε γιατί είναι σημαντικό για κάποιον να υποβληθεί σε ένα τεστ Διατροφογενετικής. Σύνδεση Διατροφής και Ασθενειών Ο ρόλος της διατροφής στην εκδήλωση ασθενειών έχει επιβεβαιωθεί για μονογονιδιακές και πολυγονιδιακές ασθένειες. Έως το 2017, οι θάνατοι που σχετίζονταν με την ποιότητα της διατροφής άγγιζαν τα 11 […]
Γιατί να κάνω τεστ Διατροφογενετικής; Read More »
Σε προηγούμενο άρθρο είδαμε πως δεν υπάρχει η τέλεια Διατροφή και χρειαζόμαστε τα εργαλεία της Διατροφογενετικής για να διερευνήσουμε το γενετικό προφίλ ενός ατόμου. Η γνώση που παρέχεται από τις γενετικές εξετάσεις αποτελεί τον άξονα γύρω από τον οποίο εφαρμόζεται η καλύτερη δυνατή πρόληψη. Ο λόγος που η εξατομικευμένη υγεία είναι πλέον εφικτή είναι η
Τι είναι η Διατροφογενετική; Read More »
Ο Ιπποκράτης ανέφερε πως «Η τροφή πρέπει να είναι το φάρμακό σου και το φάρμακό σου, να είναι η τροφή σου». Είναι γνωστό ότι δεν υπάρχει η «Τέλεια Διατροφή», που να ταιριάζει σε όλους. Υπάρχουν άτομα που ακολουθούν ακριβώς την ίδια διατροφή αλλά έχουν διαφορετικά αποτελέσματα τόσο στην υγεία τους όσο και στο βάρος τους.
Η τέλεια διατροφή… Read More »
Σήμερα θα ολοκληρώσουμε την ενότητα των άρθρων σχετικά με τις Ιολογικές Εξετάσεις συζητώντας για το ποιες υπηρεσίες είναι διαθέσιμες στην DNA Therapeutics. Ιολογικές εξετάσεις με την μοριακή ανίχνευση PCR μπορεί να γίνει για τους παρακάτω παθογόνους μικροοργανισμούς: Σεξουαλικώς Μεταδιδόμενα Νοσήματα (ΣΜΝ) CMV, EBV, HHV6 (ερπητοϊοί) HPV (ιός των ανθρώπινων θηλωμάτων) STD PACK Ανιχνεύονται 10 παθογόνοι
Ποιες υπηρεσίες υπάρχουν; Read More »
Οι ιολογικές εξετάσεις είναι ένας σημαντικός τρόπος για να εξακριβωθεί εάν είστε φορέας κάποιου ιού ή όχι. Αλλά πότε πρέπει να τις πραγματοποιήσετε; Στο άρθρο αυτό θα δούμε κάποιες περιπτώσεις όπου οι ιολογικές εξετάσεις είναι απαραίτητες. Οι ιολογικές εξετάσεις αποτελούν ένα σημαντικό εργαλείο και μπορούν να βοηθήσουν στη διάγνωση και θεραπεία ιογενών λοιμώξεων. Σε πολλές
Ιολογικές εξετάσεις: Πότε πρέπει να τις πραγματοποιήσετε; Read More »
Σε αυτήν την σειρά άρθρων συζητάμε σχετικά με τις Ιολογικές Εξετάσεις. Σήμερα θα μιλήσουμε: Γιατί πρέπει να επιλέγουμε τον μοριακό έλεγχο της PCR. Η ανάλυση της αλυσιδωτής αντίδρασης πολυμεράσης (PCR) είναι μια εργαστηριακή τεχνική που χρησιμοποιείται για την εύρεση μικρών ποσοτήτων DNA ή RNA (γενετικού υλικού) σε ένα βιολογικό δείγμα. Ο μοριακός έλεγχος με PCR
Γιατί ο μοριακός έλεγχος με PCR; Read More »
Η Σημασία των Ιολογικών Εξετάσεων στην Ιατρική Οι ιολογικές εξετάσεις αποτελούν κομβικό στοιχείο στον τομέα της ιατρικής, συμβάλλοντας σημαντικά στον εντοπισμό και την αναγνώριση ιών και παθογόνων μικροβίων στο ανθρώπινο σώμα. Είναι απαραίτητες όχι μόνο για άτομα με συμπτώματα, αλλά και για ασυμπτωματικά άτομα, καθώς αποτελούν έναν κρίσιμο παράγοντα πρόληψης και προστασίας της δημόσιας υγείας.
Τι είναι οι Ιολογικές εξετάσεις; Read More »
Σήμερα, θα κλείσουμε αυτήν την ενότητα αρθρογραφίας για την Κληρονομική Θρομβοφιλία, εξετάζοντας τα βήματα που πρέπει να ακολουθήσετε μετά τη λήψη των αποτελεσμάτων των γενετικών εξετάσεων. Καταρχάς, είναι σημαντικό να συνειδητοποιήσουμε ότι η εντοπισμός μιας εργαστηριακής θρομβοφιλικής διαταραχής δεν υποδηλώνει απαραίτητα θρόμβωση. Ο κίνδυνος εξαρτάται από παράγοντες όπως το είδος της διαταραχής, ενδεχόμενοι συνδυασμοί ή
Στον συναρπαστικό κόσμο της Κληρονομικής Θρομβοφιλίας, η στιγμή που επιλέγουμε να υποβληθούμε σε γενετικό έλεγχο αναδεικνύεται ως κρίσιμη. Το European Society of Medical Genetics καθορίζει συγκεκριμένες ομάδες ατόμων που θα έπρεπε να λάβουν υπόψη τους αυτήν την εξέταση για να ανιχνεύσουν πιθανές γενετικές παραλλαγές που σχετίζονται με τη Θρομβοφιλία. Εάν έχετε βιώσει φλεβική θρόμβωση σε
Πότε να κάνω τον έλεγχο της Θρομβοφιλίας; Read More »
Συχνότεροι Παράγοντες Θρομβοφιλίας – Τι Πρέπει να Γνωρίζετε Οι Συχνότεροι Παράγοντες Θρομβοφιλίας σχετίζονται με τη γενετική μας σύσταση αλλά και με επίκτητους κινδύνους που αυξάνουν την πιθανότητα θρόμβωσης. Η θρομβοφιλία είναι μια κατάσταση κατά την οποία ο οργανισμός έχει προδιάθεση για αυξημένη δημιουργία θρόμβων, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές επιπλοκές όπως εγκεφαλικά επεισόδια
Συχνότεροι παράγοντες Θρομφοβιλίας Read More »
Λάβετε συμβουλές υγείας & ενημερώσεις!
Ιατρού Γιαννούδη 1 Πυλαία 555 35 Θεσσαλονίκη
Τ: +30 2311 243 395
Ε: info@dnatherapeutics.gr
Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.
ΝΟΣΟΣ ΤΗΣ ΚΟΙΛΙΟΚΑΚΗ
Η κοιλιοκάκη είναι μια αυτοάνοση νόσος του εντέρου που προκαλείται από την κατανάλωση γλουτένης, μιας πρωτεΐνης που βρίσκεται στο σιτάρι, και το κριθάρι. Οι κύριοι γενετικοί παράγοντες που συσχετίζονται με την κοιλιοκάκη είναι τα γονίδια HLA-DQ2 και HLA-DQ8. Όταν άτομα με κοιλιοκάκη καταναλώνουν γλουτένη, το ανοσοποιητικό τους σύστημα αντιδρά παράγοντας φλεγμονή στο έντερο, που οδηγεί σε βλάβη του εντερικού βλεννογόνου και απορρόφησης θρεπτικών ουσιών.
ΦΥΣΗ
ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ
ΓΑΛΑΚΤΟΚΟΜΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ
ΨΑΡΙΑ
ΞΗΡΟΙ ΚΑΡΠΟΙ ΚΑΙ ΣΠΟΡΟΙ
ΑΛΛΑ
Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.
ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΥΓΕΙΑ
ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
ΔΙΑΤΡΟΦΙΚΗ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ
Το γενετικό τεστ φαρμακογενετικής (PGx) προσφέρει κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με το πώς ο οργανισμός αντιδρά σε φαρμακευτικά σκευάσματα. Αποκαλύπτει εάν ένα φάρμακο είναι κατάλληλο για εμάς, εάν μπορούμε να το μεταβολίσουμε αποτελεσματικά ή αν προκαλεί προβλήματα. Με αυτόν τον τρόπο, εξατομικεύουμε τη φαρμακευτική αγωγή για να επιτύχουμε βέλτιστα αποτελέσματα στη διατήρηση της υγείας μας.
ΠΛΗΡΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΓΕΝΕΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ
Ετεροζυγώτες: Χαμηλότερη Δόση Έναρξης Φθοριοπυριμιδίνης. Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας.
Ομοζυγώτες: Εναλλακτικό Φαρμακευτικό Σκεύασμα. Υψηλός κίνδυνος τοξικότητας.
Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.
ΦΥΣΙΚΗ ΑΠΟΔΟΣΗ
ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΦΛΕΓΜΟΝΗ
ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΗ ΥΓΕΙΑ
Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΗ ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ ΤΥΠΟΥ 1
Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.
ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ Α
ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΦΟΛΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ
ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ D
ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ C ΚΑΙ Β6
Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ
ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ ΚΑΙ ΑΘΗΡΟΣΚΛΗΡΩΣΗ
Το γενετικό τεστ φαρμακογενετικής (PGx) προσφέρει κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με το πώς ο οργανισμός αντιδρά σε φαρμακευτικά σκευάσματα. Αποκαλύπτει εάν ένα φάρμακο είναι κατάλληλο για εμάς, εάν μπορούμε να το μεταβολίσουμε αποτελεσματικά ή αν προκαλεί προβλήματα. Με αυτόν τον τρόπο, εξατομικεύουμε τη φαρμακευτική αγωγή για να επιτύχουμε βέλτιστα αποτελέσματα στη διατήρηση της υγείας μας.
ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΚΟΥΜΑΡΙΝΗΣ
Ετεροζυγώτες: Χαμηλότερη Δόση Έναρξης Φθοριοπυριμιδίνης. Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας.
Ομοζυγώτες: Εναλλακτικό Φαρμακευτικό Σκεύασμα. Υψηλός κίνδυνος τοξικότητας.
Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
ΑΥΞΗΜΕΝΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΑΥΤΟΑΝΟΣΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ
ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΣΤΟ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ
ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΑΥΤΟΑΝΟΣΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ
Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ
ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ
ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
Το γενετικό τεστ φαρμακογενετικής (PGx) προσφέρει κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με το πώς ο οργανισμός αντιδρά σε φαρμακευτικά σκευάσματα. Αποκαλύπτει εάν ένα φάρμακο είναι κατάλληλο για εμάς, εάν μπορούμε να το μεταβολίσουμε αποτελεσματικά ή αν προκαλεί προβλήματα. Με αυτόν τον τρόπο, εξατομικεύουμε τη φαρμακευτική αγωγή για να επιτύχουμε βέλτιστα αποτελέσματα στη διατήρηση της υγείας μας.
ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΘΕΙΟΠΟΥΡΙΝΗΣ
Ετεροζυγώτες: Χαμηλότερη Δόση Έναρξης Φθοριοπυριμιδίνης. Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας.
Ομοζυγώτες: Εναλλακτικό Φαρμακευτικό Σκεύασμα. Υψηλός κίνδυνος τοξικότητας.
Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.
ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΩΣ ΜΕΤΑΔΙΔΟΜΕΝΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ
Το γενετικό τεστ φαρμακογενετικής (PGx) προσφέρει κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με το πώς ο οργανισμός αντιδρά σε φαρμακευτικά σκευάσματα. Αποκαλύπτει εάν ένα φάρμακο είναι κατάλληλο για εμάς, εάν μπορούμε να το μεταβολίσουμε αποτελεσματικά ή αν προκαλεί προβλήματα. Με αυτόν τον τρόπο, εξατομικεύουμε τη φαρμακευτική αγωγή για να επιτύχουμε βέλτιστα αποτελέσματα στη διατήρηση της υγείας μας.
ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
Ετεροζυγώτες: Χαμηλότερη Δόση Έναρξης Φθοριοπυριμιδίνης. Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας.
Ομοζυγώτες: Εναλλακτικό Φαρμακευτικό Σκεύασμα. Υψηλός κίνδυνος τοξικότητας.
Το γενετικό τεστ φαρμακογενετικής (PGx) προσφέρει κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με το πώς ο οργανισμός αντιδρά σε φαρμακευτικά σκευάσματα. Αποκαλύπτει εάν ένα φάρμακο είναι κατάλληλο για εμάς, εάν μπορούμε να το μεταβολίσουμε αποτελεσματικά ή αν προκαλεί προβλήματα. Με αυτόν τον τρόπο, εξατομικεύουμε τη φαρμακευτική αγωγή για να επιτύχουμε βέλτιστα αποτελέσματα στη διατήρηση της υγείας. μας
ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΦΘΟΡΙΟΠΥΡΙΜΙΔΙΝΗΣ
Ετεροζυγώτες: Χαμηλότερη Δόση Έναρξης Φθοριοπυριμιδίνης. Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας.
Ομοζυγώτες: Εναλλακτικό Φαρμακευτικό Σκεύασμα. Υψηλός κίνδυνος τοξικότητας.
Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ
ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ
Ο προγεννητικός έλεγχος με γενετικές εξετάσεις κληρονομικότητας ανοίγει ένα παράθυρο στην υγεία του μελλοντικού παιδιού. Αναγνωρίζει πιθανούς γενετικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την υγεία του παιδιού και παρέχει σημαντικές πληροφορίες για πρόληψη και διαχείριση.
Πλήρης ανάλυση του γονιδίου HBA (Α-ΣΦΑΙΡΙΝΗ) 99%
Η Μεσογειακή Αναιμία, γνωστή και ως Θαλασσαιμία ή νόσος του Cooley, επηρεάζει κυρίως τους πληθυσμούς της Μεσογείου, της Μέσης Ανατολής και της Νότιας Ασίας. Χαρακτηρίζεται από τη μειωμένη παραγωγή αιμοσφαιρινών και αναιμία.
Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.
ΕΡΠΗΤΟΪΟΙ
Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.
ΥΨΗΛΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ
ΧΑΜΗΛΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ
Ο προγεννητικός έλεγχος με γενετικές εξετάσεις κληρονομικότητας ανοίγει ένα παράθυρο στην υγεία του μελλοντικού παιδιού. Αναγνωρίζει πιθανούς γενετικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την υγεία του παιδιού και παρέχει σημαντικές πληροφορίες για πρόληψη και διαχείριση.
Πλήρης ανάλυση του γονιδίου HBB (Β-ΣΦΑΙΡΙΝΗ) 99%
Η Μεσογειακή Αναιμία, γνωστή και ως Θαλασσαιμία ή νόσος του Cooley, επηρεάζει κυρίως τους πληθυσμούς της Μεσογείου, της Μέσης Ανατολής και της Νότιας Ασίας. Χαρακτηρίζεται από τη μειωμένη παραγωγή αιμοσφαιρινών και αναιμία.
Ο προγεννητικός έλεγχος με γενετικές εξετάσεις κληρονομικότητας ανοίγει ένα παράθυρο στην υγεία του μελλοντικού παιδιού. Αναγνωρίζει πιθανούς γενετικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την υγεία του παιδιού και παρέχει σημαντικές πληροφορίες για πρόληψη και διαχείριση.
Πλήρης ανάλυση του γονιδίου CFTR 99%
Η κυστική ίνωση είναι ένα γενετικό νόσημα με πάνω από 1800 διαφορετικές μεταλλάξεις του γονιδίου CFTR, καθιστώντας το το πιο συχνό στον Καυκάσιο πληθυσμό. Χαρακτηριστικά της νόσου είναι οι παχύρρευστες σωματικές εκκρίσεις, που επιπλέον προκαλούν απόφραξη σε πολλά όργανα.
Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
ΕΛΕΓΧΟΣ 106 ΓΟΝΙΔΙΩΝ
AIP | ALK | APC | ATM | AXIN2 |
BAP1 | BARD1 | BLM | BMPR1A | BRCA1 |
BRCA2 | BRIP1 | BUB1 | BUB1B | BUB3 |
CDC73 | CDH1 | CDK4 | CDKN1B | CDKN2A |
CEBPA | CHEK2 | CYLD | DDB2 | DICER1 |
DIS3L2 | EGFR | ELAC2 | EPCAM | ERCC2 |
ERCC3 | ERCC4 | ERCC5 | EXT1 | EXT2 |
FANCA | FANCB | FANCC | FANCD2 | FANCE |
FANCF | FANCG | FANCI | FANCL | FANCM |
FH | FLCN | GATA2 | HNF1A | HOXB12 |
KIF1B | KIT | MAX | MEN1 | MET |
MITF | MLJ1 | MLH3 | MRE11 | MSH2 |
MSH3 | MSH6 | MUTYH | NBN | NF1 |
NF2 | NSD1 | NTRK1 | PALB2 | PALLD |
PDGFRA | PHOX2B | PMS1 | PMS2 | PRKAR1A |
PRSS1 | PTCH1 | PTEN | RAD50 | RAD51C |
RAD51D | RB1 | RET | RHBDF2 | RNASEL |
RUNX1 | SHDA | SDHAF2 | SDHB | SDHC |
SDHD | SETD2 | SLX4 | SMAD4 | SMARCB1 |
SRD5A2 | STK11 | SUFU | TMEM127 | TP53 |
TSC1 | TSC2 | VHL | WT1 | XPA |
XPC |
Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.
BRCA1
BRCA2
Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.
JAK2 V617F
Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.
ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΗΣ ΦΛΕΓΜΟΝΗΣ
ΑΠΟΚΡΙΣΗ ΣΤΗ ΦΛΕΓΜΟΝΗ & ΑΜΥΛΟΕΙΔΩΣΗ
Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.
HLA-B27
Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
ΕΠΙΔΕΡΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ
ΔΙΑΦΟΡΑ ΔΕΡΜΑΤΙΚΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ
ΑΝΤΙΦΛΕΓΜΟΝΩΔΕΙΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ
Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ ΕΛΕΓΧΟΥ
Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
Single Nucleotide Polymorphism (SNP)
Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.
MTHFR
Το γονίδιο MTHFR βοηθά το σώμα να διατηρεί την υγεία του, παράγοντας το σημαντικό ένζυμο MTHFR. Οι παραλλαγές σε αυτό το γονίδιο μπορεί να επηρεάσουν τον μεταβολισμό του φυλλικού οξέος που σχετίζονται με διάφορες ασθένειες.
MTR & MTRR
Το γονίδιο MTR διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στον μεταβολισμό της ομοκυστεΐνης με τη βοήθεια της βιταμίνης Β12. Οι παραλλαγές στα γονίδια MTR και MTRR μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο για καρδιαγγειακές ασθένειες και νευρολογικές προβλήματα.
AHCY
Το γονίδιο AHCY έχει σημαντικό ρόλο να μετατρέπει την AdoHcy σε ομοκυστεΐνη και αδενίνη για τη διατήρηση της ιδανικής μεθυλίωσης. Ερευνητικές μελέτες υποδεικνύουν σχέση μεταξύ παραλλαγών σε αυτό το γονίδιο και προβλήματα υγείας, όπως μυοπάθειες, αναπτυξιακές καθυστερήσεις και υπερμεθειονιναιμία.
COMT
Το γονίδιο COMT έχει σημαντικό ρόλο σε πολλές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου, της νόσου του Πάρκινσον, της κατάθλιψης και της υπέρτασης. Επίσης, επηρεάζει την ισορροπία των νευροδιαβιβαστών και συσχετίζεται με τον αυτισμό.
Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.
ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΗ ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ
Οι μεταλλαγές σε γονίδια που συσχετίζονται με τη συσσώρευση λίπους και τον αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών νοσημάτων επιβεβαιώνουν τη σημασία μιας υγιεινής διατροφής. Επιλέγοντας μια διατροφή πλούσια σε φρούτα, λαχανικά και πηγές υγιεινής πρωτεΐνης, μπορείτε να βοηθήσετε στην αποφυγή της συσσώρευσης λίπους και να μειώσετε τον κίνδυνο καρδιαγγειακών νοσημάτων. Οι πολυμορφισμοί στο γονίδιο FTO και στο MC4R αποτελούν γενετικούς δείκτες και υπογραμμίζουν τη σημασία της πρόληψης αυτών των ασθενειών μέσω της υγιεινής διατροφής και του τρόπου ζωής.
ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΤΥΠΟΥ 2
Οι μεταλλαγές σε γονίδια που σχετίζονται με τον διαβήτη τύπου 2 επιβεβαιώνουν τη σημασία της υγιεινής διατροφής. Επιλέγοντας να περιορίσετε την κατανάλωση ζαχάρων και απλών υδατανθράκων, καθώς και επιλέγοντας υγιεινές πηγές θρεπτικών ουσιών, μπορείτε να μειώσετε τον κίνδυνο καρδιαγγειακών νοσημάτων και διαβήτη τύπου 2. Οι πολυμορφισμοί στο γονίδιο TCF7L2, KCNJ11 και στο γονίδιο PPARG προσφέρουν γενετική ένδειξη για αυτές τις παθήσεις και μπορούν να καθορίσουν τον κίνδυνο για την ανάπτυξή τους, γεγονός που υπογραμμίζει τη σημασία της υπεύθυνης διατροφής ως πρόληψης.
Το ανοσολογικό μας τεστ παρέχει σημαντικές πληροφορίες για την υγεία και το προφίλ σας. Με αναλυτική κατηγοριοποίηση των τροφίμων, νικήστε την τροφική δυσανεξία. Εμπιστευθείτε το μέλλον της υγείας σας στη γνώση της γενετικής επιστήμης.
ΣΙΤΗΡΑ ΜΕ ‘Η ΧΩΡΙΣ ΓΛΟΥΤΕΝΗ
ΑΥΓΑ
ΓΑΛΑΚΤΟΚΟΜΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ
ΨΑΡΙΑ & ΘΑΛΑΣΣΙΝΑ
ΚΡΕΑΤΑ
ΛΑΧΑΝΙΚΑ
ΟΣΠΡΙΑ
ΦΡΟΥΤΑ
ΞΗΡΟΙ ΚΑΡΠΟΙ & ΣΠΟΡΟΙ
ΑΛΛΑ
