Συχνότεροι παράγοντες Θρομφοβιλίας
Επαναπροσδιορίζοντας την Υγεία σου!
Πάρις Ρόιδος
Ph.D, M.Sc. Μοριακός Βιολόγος - Γενετιστής
Επιστημονικός Υπεύθυνος
Γενετικοί Παράγοντες και Ενδείξεις Κληρονομικής Θρομβοφιλίας
Στη συνέχεια της σειράς μας άρθρων για την Κληρονομική Θρομβοφιλία, εξετάζουμε σήμερα τους Συχνότερους Παράγοντες Κινδύνου που αφορούν αυτήν τη γενετική διαταραχή. Ο εντοπισμός της Κληρονομικής Θρομβοφιλίας είναι κρίσιμος, καθώς επηρεάζει τον κίνδυνο εμφάνισης θρόμβωσης. Σημαντικοί γενετικοί παράγοντες περιλαμβάνουν:
Γενετικοί Παράγοντες
1. Μετάλλαξη στον Παράγοντα V (Leiden G1691A)
Μια συχνή μετάλλαξη που σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης.
2. Μετάλλαξη στην Προθρομβίνη (Παράγοντας ΙΙ – G20210A)
Αυξάνει την πιθανότητα εμφάνισης θρόμβωσης.
3. Μετάλλαξη στο γονίδιο της ομοκυστεΐνης MTHFR
Συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης και άλλα ιατρικά ζητήματα.
4. Μετάλλαξη V34L στον Παράγοντα ΧΙΙΙ
Μπορεί να συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης.
5. Μετάλλαξη του αναστολέα του Πλασμινογόνου (PAI-1, 675 4G/5G)
Σχετίζεται με τη ρύθμιση της θρόμβωσης.
Βιοχημικές Ενδείξεις
Επιπλέον, οι βιοχημικές ενδείξεις που ενδέχεται να εμφανίζονται κατά τον έλεγχο της Κληρονομικής Θρομβοφιλίας περιλαμβάνουν:
1. Ανεπάρκεια T-PA (Αναστολέας του Πλασμινογόνου)
Η χαμηλή ποσότητα μπορεί να συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης.
2. Αύξηση PAI (Αναστολέας του Πλασμινογόνου)
Η υπερβολική παραγωγή μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο θρόμβωσης.
3. Ανεπάρκεια FXIII (Παράγοντας πήξης XIII)
Η έλλειψη μπορεί να επηρεάσει την σταθερότητα του θρόμβου.
4. Ανεπάρκεια ΤΜ (Παράγοντας Μικρού Πηξίματος)
Η έλλειψη μπορεί να επηρεάσει την πρόκληση του θρόμβου.
5. Ανεπάρκεια HC-II (Αντιθρομβίνη)
Η έλλειψη μπορεί να συσχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης.
6. Αυξημένα επίπεδα FVIII, vWF, FIX, FVII
Η υψηλή συγκέντρωση μπορεί να σημαίνει αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης.
7. Έλλειψη πλασμινογόνου
Η έλλειψη μπορεί να επηρεάσει τη διάλυση του θρόμβου.
8. Οικογενής δυσθνωδογοναιμία
Συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης.
9. Έλλειψη πρωτεΐνών S και C
Η έλλειψη μπορεί να επηρεάσει την αντιθρομβίνη.
10. Έλλειψη αντιθρομβίνης ΙΙΙ
Η έλλειψη αυτή μπορεί να οδηγήσει σε διάφορα θρομβοεκτοπικά συμπτώματα.
Επίκτητοι Παράγοντες Κινδύνου
Πέραν των γενετικών παραγόντων, ορισμένοι Επίκτητοι Παράγοντες που πρέπει να ληφθούν υπόψη είναι:
1. Οικογενειακό Ιστορικό Καρδιαγγειακών Νοσημάτων
Η ιστορία αυτή μπορεί να σημαίνει αυξημένο κίνδυνο θρόμβωσης.
2. Παχυσαρκία
Η υπερβολική βάρους μπορεί να συνδέεται με θρόμβωση.
3. Κύηση ή Λοχεία
Οι ορμονικές αλλαγές κατά την εγκυμοσύνη αυξάνουν τον κίνδυνο.
4. Αντισυλληπτικά Δισκία
Ορισμένα αντισυλληπτικά μπορεί να επηρεάσουν την θρόμβωση.
5. Ορμονική Θεραπεία
Ορισμένες θεραπείες μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο θρόμβωσης.
6. Ιστορικό Φλεβικής Ανεπάρκειας
Η δυσλειτουργία των φλεβών μπορεί να επηρεάσει την θρόμβωση.
7. Προηγούμενη VTE (Θρόμβωση Βαθιάς Φλέβας)
Οι προηγούμενες επεισόδια αυξάνουν τον κίνδυνο επανάληψης.
8. Φλεγμονώδης Νόσος Εντέρου
Ορισμένες παθήσεις μπορεί να επιδεινώσουν τον κίνδυνο θρόμβωσης.
Στο επόμενο άρθρο, θα εξετάσουμε πότε είναι σημαντικό να υποβληθεί κανείς σε έλεγχο θρομβοφιλίας και πώς αυτό μπορεί να συμβάλει στην πρόληψη θρόμβωσης. Μείνετε συντονισμένοι! Για περισσότερες πληροφορίες, σας προτείνουμε την εξέταση Thrombo Predical της DNA Therapeutics, μια εξέταση βασισμένη σε προηγμένη επιστημονική έρευνα που προσφέρει εξατομικευμένες πληροφορίες για την κατάσταση του οργανισμού σας.
Εξερεύνησε, Ενημερώσου, Ενεργοποιήσου
Καλώς ήρθες στο DNA Therapeutics Blog για μια Ζωή Υγείας!
/ ΔΗΜΟΦΙΛΗ /
Για να δείτε όλα τα υπόλοιπα άρθρα της επικαιρότητας, επισκεφτείτε την κύρια σελίδα.
Μπορεί να σας ενδιαφέρει!
Η κατάλληλη Φροντίδα τη στιγμή που τη Χρειάζεσαι!
-
79,99 €
-
599,99 €
-
119,99 €
-
99,99 €
-
119,99 €
-
89,99 €
-
699,99 €
Η DNA Therapeutics πρωτοπορεί στον τομέα της γενετικής και προσφέρει εξειδικευμένες γενετικές υπηρεσίες που συνδυάζουν την κλινική έρευνα με την ιατρική ακριβείας.
Βρείτε μας στο Youtube!
Ξεκίνα το Ταξίδι σου προς μία καλύτερη Υγεία
DNA Therapeutics - Εργαστήριο Μοριακής Βιολογίας & Γενετικής
Η DNA Therapeutics πρωτοπορεί στη γενετική, προσφέροντας εξειδικευμένες υπηρεσίες που συνδυάζουν κλινική έρευνα και ιατρική ακριβείας. Τα άρθρα μας παρέχουν πληροφορίες για θέματα επιστήμης, υγείας και γενετικής, αλλά δεν υποκαθιστούν την επαγγελματική ιατρική γνώμη. Συνιστούμε τη Γενετική Συμβουλευτική για τη συζήτηση των ευρημάτων. Για ιατρικά θέματα, συμβουλευτείτε τον θεράποντα ιατρό σας. Ευχαριστούμε για την εμπιστοσύνη σας. Συνεχίστε να μας ακολουθείτε για ενημέρωση στον χώρο της επιστήμης και της υγείας.