Εξέταση για Καρδιαγγειακές Παθήσεις

Πρόκειται για ένα Γενετικό Έλεγχο. Το Cardio Predical είναι ένα τεστ Καρδιογενετικής που αναλύει 12 γονιδιακούς στόχους που σχετίζονται με τον κίνδυνο εμφάνισης θρομβώσεων, εμφράγματος του μυοκαρδίου, υπερχοληστερολαιμίας, πήξης του αίματος και υψηλής αρτηριακής πίεσης.

Οι καρδιαγγειακές παθήσεις (CVD) είναι συχνές, αλλά σε πολλές περιπτώσεις μπορούν να αποφευχθούν. Η αθηροσκλήρωση και η φλεβική θρόμβωση είναι οι δύο κύριες εκδηλώσεις της καρδιαγγειακής νόσου. Και οι δύο προκαλούνται από πολύπλοκες αλληλεπιδράσεις περιβαλλοντικών και γενετικών παραμέτρων. Ένας ανθυγιεινός τρόπος ζωής σε συνδυασμό με ορισμένες γενετικές παραλλαγές μπορεί να συμβάλει στην αθηροσκλήρωση.

Το τεστ Cardio Predical περιλαμβάνει εκείνα τα γονίδια που εμπλέκονται στην ενδοθηλιακή δυσλειτουργία, υπερλιπιδαιμία, υπέρταση και φλεγμονή. Ένας συνδυασμός αλλοιωμένου γενετικού υποβάθρου και ανεπιθύμητων επιδράσεων (πρόσληψη γυναικείας ορμόνης, ακινητοποίηση, χειρουργική επέμβαση ή καρκίνος) μπορεί επίσης να οδηγήσει σε θρόμβωση.

Ο έλεγχος για γενετικές παραλλαγές και η επαρκής προφύλαξη συμβάλλουν σε χαμηλότερο κίνδυνο εμφάνισης μίας καρδιαγγειακής νόσου.

Οι κατηγορίες που ελέγχονται είναι:

• Θρομβοφιλία
• Έμφραγμα του μυοκαρδίου
• Υπερχοληστερολαιμία
• Πήξη του αίματος
• Αρτηριακή πίεση
• Ρύθμιση αιμοπεταλίων
• Ομοκυστινουρία

Οι γονιδιακοί στόχοι που ελέγχονται είναι:

• F5, F2, F13A1, MTHFR, FGB, SERPINE1, ITGB3/ HPA1, ITGA2, ACE, APOB

Το γενετικό τεστ Cardio Predical  συνιστάται για άτομα που παρουσιάζουν παράγοντες κινδύνου όπως αυξημένο σωματικό λίπος, αλλαγές βάρους, αυξημένη χοληστερόλη, υψηλή αρτηριακή πίεση ή προσωπικό ή οικογενειακό ιστορικό καρδιακής νόσου. Είναι ιδιαίτερα ευεργετικό για γυναίκες με ιστορικό επαναλαμβανόμενων αποβολών, επιπλοκών εγκυμοσύνης ή εκείνων που λαμβάνουν χρόνια αντισυλληπτική θεραπεία.

Αναλύοντας 12 γονιδιακούς στόχους που σχετίζονται με θρόμβους αίματος, έμφραγμα του μυοκαρδίου, υπερχοληστερολαιμία, πήξη αίματος και υψηλή αρτηριακή πίεση, το τεστ Cardio Predical παρέχει πολύτιμες πληροφορίες σχετικά με τη γενετική προδιάθεση ενός ατόμου για καρδιαγγειακές παθήσεις, επιτρέποντας εξατομικευμένη αξιολόγηση κινδύνου και προσαρμοσμένα προληπτικά μέτρα.