DNA Therapeutics

SALES: STD Pack
Αγόρασε 2 πλήρωσε 1 | Κωδικός: STD-BOGO

Search
Close this search box.
En

CYP2C19 PGx

Εμφάνιση του μοναδικού αποτελέσματος

Αξιολόγηση Πελατών

5/5
Αξιόπιστο εργαστήριο υψηλού επιπέδου. Καταρτισμένο προσωπικό με ευγένεια και διάθεση να συνεργαστούν μαζί σου απαντώντας ταυτόχρονα σε οποιοδήποτε απορία προκύψει με τις εξετάσεις. Νιώθεις εμπιστοσύνη και ταυτόχρονα σιγουριά με την ικανότητα του ειδικού του εργαστηρίου.
Τάνια Δεμερτζή✓ Verified
Εξαιρετικός επιστήμονας και άνθρωπος. Φιλικός και επεξηγηματικός.
Μαρία Βαγγελοπούλου✓ Verified
Καταρτισμένη ομάδα με ευγένεια και συνέπεια. Συνεχής ενημέρωση για την πορεία επεξεργασίας των δειγμάτων και πολύ αναλυτική επεξήγηση των αποτελεσμάτων από τον υπεύθυνο Δρ.Ρόϊδο. Γενικά πολύ φιλικό και παράλληλα επαγγελματικό περιβάλλον.
Άννα Σαριανίδου✓ Verified
Εξαιρετική ομάδα! Άριστη γνώση και επαγγελματισμός, φιλική συμπεριφορά, άμεσα αποτελέσματα! Ενδιαφέρον κ αγάπη για αυτό που κάνουν από όλα τα παιδιά! Τους συστήνω ανεπιφύλακτα! Ξεχωρίζουν κατά πολύ! Συνεχίστε έτσι, να μας βοηθάτε σε όλα!
Νάντια Πρεβεντά✓ Verified
Επειδή η πρόληψη είναι πιο σημαντική, οι λεπτομέρειες κάνουν την διαφορά και τα γονίδια παίζουν σημαντικό ρόλο στην υγεία. Κι επειδή στα εν λόγω εργαστήρια γίνεται μια καλή προσπάθεια προσφοράς υπηρεσιών σε συνδυασμό με προσιτές τιμές και όλο αυτό με ενδιαφέρον πραγματικό ως προς αυτό που πρεσβεύουν εκεί, αξίζει!
Ιωάννης Τσοπάνης✓ Verified
Άριστη γνώση και επαγγελματισμός. Το περιβάλλον καθαρό με σύγχρονα εργαλεία και πλήρως καταρτισμένο προσωπικό. Έκλεισα ραντεβού εύκολα και τα αποτελέσματα μου ήρθαν πολύ σύντομα. Έμεινα πολύ ευχαριστημένος και τους προτείνω ανεπιφύλακτα.
Μιλτιάδης Καραμπελής✓ Verified

Newsletter

Λάβετε συμβουλές γενετικής υγείας. Εγγραφή τώρα!

ΕΤΑΙΡΕΙΑ

ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ

ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

DNA Therapeutics

Ιατρού Γιαννούδη 1 Πυλαία 555 35 Θεσσαλονίκη

2311 243 395

info@dnatherapeutics.gr

Facebook Instagram Youtube Linkedin
© 2024 DNA Therapeutics. All rights reserved. Όλα τα ονόματα προϊόντων, υπηρεσιών και λογότυπα σε αυτόν τον ιστότοπο είναι εμπορικά σήματα της DNA Therapeutics. Η χρήση τους απαγορεύεται χωρίς προηγούμενη έγγραφη άδεια της επιχείρησης, εκτός αν χρησιμοποιούνται για να αναγνωρίσουν τα προϊόντα ή τις υπηρεσίες της.
Powered by DNA Therapeutics

Celiac Test

Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.

ΝΟΣΟΣ ΤΗΣ ΚΟΙΛΙΟΚΑΚΗ

Η κοιλιοκάκη είναι μια αυτοάνοση νόσος του εντέρου που προκαλείται από την κατανάλωση γλουτένης, μιας πρωτεΐνης που βρίσκεται στο σιτάρι, και το κριθάρι. Οι κύριοι γενετικοί παράγοντες που συσχετίζονται με την κοιλιοκάκη είναι τα γονίδια HLA-DQ2 και HLA-DQ8. Όταν άτομα με κοιλιοκάκη καταναλώνουν γλουτένη, το ανοσοποιητικό τους σύστημα αντιδρά παράγοντας φλεγμονή στο έντερο, που οδηγεί σε βλάβη του εντερικού βλεννογόνου και απορρόφησης θρεπτικών ουσιών.

Πλήρης Λίστα Παραγόντων

ΦΥΣΗ

  • Αμβροσία αρτεμισίφυλλος
  • Λεβιθόχορτο
  • Γρασίδι (Φλέως)
  • Λευκή Σημύδα
  • Φίκος – Μείγμα Λάτεξ
  • Αγροστόδι
  • Χόρτο Σίκαλης
  • Πόες
  • Εαρινό χόρτο

ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝΤΙΚΟΙ ΠΑΡΑΓΟΝΤΕΣ

  • Επιθύλιο Γάτας
  • Επιθύλιο Σκύλου
  • Ακάρεα Οικιακής Σκόνης (D. pteronyssinus, D. farina)

ΓΑΛΑΚΤΟΚΟΜΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ

  • Αγελαδινό γάλα
  • Ασπράδι Αυγού

ΨΑΡΙΑ

  • Βακαλάος

ΞΗΡΟΙ ΚΑΡΠΟΙ ΚΑΙ ΣΠΟΡΟΙ

  • Σίκαλη
  • Σιτάρι
  • Φιστίκι
  • Αμύγδαλο
  • Καρύδι
  • Φουντούκι

ΑΛΛΑ

  • Σόγια
  • Σέλινο

Clinical Nutri

Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.

ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΥΓΕΙΑ

  • Χαμηλή απορρόφηση Υδατανθράκων
  • Χαμηλή απορρόφηση Λιπαρών οξέων
  • Ανεπάρκεια Ασβεστίου
  • Ανεπάρκεια Σιδήρου

ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

  • Χαμηλή Απορρόφηση Πρωτεϊνών
  • Δυσανεξία στη Γλουτένη
  • Ανεπάρκεια Φολικού Οξέος
  • Δυσανεξία στη Λακτόζη

ΔΙΑΤΡΟΦΙΚΗ ΣΥΜΠΕΡΙΦΟΡΑ

  • Συσσώρευση Κοιλιακού Λίπους
  • Ρύθμιση Όρεξης και Κορεσμού
  • Ανάπτυξη Παχυσαρκίας και Διαβήτη Τύπου 2

PGx Predical

Το γενετικό τεστ φαρμακογενετικής (PGx) προσφέρει κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με το πώς ο οργανισμός αντιδρά σε φαρμακευτικά σκευάσματα. Αποκαλύπτει εάν ένα φάρμακο είναι κατάλληλο για εμάς, εάν μπορούμε να το μεταβολίσουμε αποτελεσματικά ή αν προκαλεί προβλήματα. Με αυτόν τον τρόπο, εξατομικεύουμε τη φαρμακευτική αγωγή για να επιτύχουμε βέλτιστα αποτελέσματα στη διατήρηση της υγείας μας.

ΠΛΗΡΗΣ ΦΑΡΜΑΚΟΓΕΝΕΤΙΚΟΣ ΕΛΕΓΧΟΣ

  • Φυσιολογικός μεταβολισμός των σκευασμάτων
  • Ενδιάμεσος μεταβολισμός των σκευασμάτων
  • Κακός μεταβολισμός των σκευασμάτων

Ετεροζυγώτες: Χαμηλότερη Δόση Έναρξης Φθοριοπυριμιδίνης. Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας.


Ομοζυγώτες: Εναλλακτικό Φαρμακευτικό Σκεύασμα. Υψηλός κίνδυνος τοξικότητας.

Sport Predical

Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.

ΦΥΣΙΚΗ ΑΠΟΔΟΣΗ

  • Ποιότητα Μυϊκών Ινών
  • Ικανότητα Αντοχής και Μεταβολισμός
  • Αθλητική Απόδοση και Μυϊκή Δύναμη

ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΚΑΙ ΦΛΕΓΜΟΝΗ

  • Αποκατάσταση μετά την Άσκηση και Αντιοξειδωτικό Στρες
  • Απόδοση Αντοχής και Μεταβολισμός Λιπιδίων
  • Αποκατάσταση μετά την Άσκηση και Φλεγμονή
  • Σχηματισμός Κολλαγόνου και Κίνδυνος Τραυματισμού

 ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΗ ΥΓΕΙΑ

  • Απόδοση Αντοχής και Καρδιαγγειακή Υγεία
  • Ρύθμιση Αρτηριακής Πίεσης
  • Απόδοση Αντοχής και Καρδιοαναπνευστική Υγεία

Haemo Predical

Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.

ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΗ ΑΙΜΟΧΡΩΜΑΤΩΣΗ ΤΥΠΟΥ 1

  • Υποαπορρόφηση Σιδήρου
  • Υπερφόρτωση Σιδήρου

Vita Predical

Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.

ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ Α

  • Μετατροπή της βήτα-καροτίνης σε Βιταμίνη Α

ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΦΟΛΙΚΟΥ ΟΞΕΟΣ

  • Επίπεδα της Βιταμίνης Β9
  • Μεταβολισμός του Φολικού Οξέος
  • Απορρόφηση του Φολικού Οξέος

ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ D

  • Ενεργοποίηση της Βιταμίνης D
  • Μεταβολισμός της Βιταμίνης D
  • Διαθεσιμότητα της Βιταμίνης D

ΠΡΟΔΙΑΘΕΣΗ ΓΙΑ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑ ΒΙΤΑΜΙΝΗΣ C ΚΑΙ Β6

  • Απορρόφηση της Βιταμίνης C
  • Μεταφορά της Βιταμίνης C
  • Μεταβολισμός της Βιταμίνης Β6

Cardio Predical

Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.

ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

  • Θρομβοφιλία
  • Έμφραγμα του Μυοκαρδίου

ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ

  • Ομοκυστινουρία
  • Πήξη του Αίματος
  • Ρύθμιση των Αιμοπεταλίων
  • Αρτηριακή Πίεση και Αιμοραγία

ΥΠΕΡΧΟΛΗΣΤΕΡΟΛΑΙΜΙΑ ΚΑΙ ΑΘΗΡΟΣΚΛΗΡΩΣΗ

  • Υπερχοληστερολαιμία

CYP2C9 PGx

Το γενετικό τεστ φαρμακογενετικής (PGx) προσφέρει κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με το πώς ο οργανισμός αντιδρά σε φαρμακευτικά σκευάσματα. Αποκαλύπτει εάν ένα φάρμακο είναι κατάλληλο για εμάς, εάν μπορούμε να το μεταβολίσουμε αποτελεσματικά ή αν προκαλεί προβλήματα. Με αυτόν τον τρόπο, εξατομικεύουμε τη φαρμακευτική αγωγή για να επιτύχουμε βέλτιστα αποτελέσματα στη διατήρηση της υγείας μας.

ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΚΟΥΜΑΡΙΝΗΣ

  • Φυσιολογικός μεταβολισμός της Κουμαρίνης
  • Ενδιάμεσος μεταβολισμός της Κουμαρίνης
  • Κακός μεταβολισμός της Κουμαρίνης

Ετεροζυγώτες: Χαμηλότερη Δόση Έναρξης Φθοριοπυριμιδίνης. Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας.


Ομοζυγώτες: Εναλλακτικό Φαρμακευτικό Σκεύασμα. Υψηλός κίνδυνος τοξικότητας.

Autoimmune Predical

Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.

ΑΥΞΗΜΕΝΟΣ ΚΙΝΔΥΝΟΣ ΑΥΤΟΑΝΟΣΩΝ ΝΟΣΗΜΑΤΩΝ

  • Ρευματοειδής Αρθρίτιδας
  • Πολλαπλή Σκλήρυνση

ΕΠΙΔΡΑΣΗ ΣΤΟ ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΤΙΚΟ ΣΥΣΤΗΜΑ

  • Ερυθηματώδη Λύκου
  • Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου 1

ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΑ ΑΥΤΟΑΝΟΣΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ

  • Νόσος Crohn
  • Νόσος Grave και Νόσος Χασιμότο
  • Χρόνια Φλεγμονώδης Πάθησης του Πεπτικού

Patho Predical

Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.

ΠΑΘΗΣΕΙΣ ΤΟΥ ΓΑΣΤΡΕΝΤΕΡΙΚΟΥ ΣΥΣΤΗΜΑΤΟΣ

  • Δυσανεξία στη Λακτόζη
  • Κοιλιοκάκη
  • Νόσος Crohn και Χρόνια Φλεγμονώδης Νόσος του Εντέρου

ΜΕΤΑΒΟΛΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ

  • Παχυσαρκία
  • Σακχαρώδη Διαβήτη τύπου 2

ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

  • Ισχαιμικού Επεισοδίου και Φλεβικού Θρομβοεμβολισμού

ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

  • Κυστική Ίνωση
  • Νόσος Alzheimer

ΡΕΥΜΑΤΟΛΟΓΙΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

  • Ουρική Αρθρίτιδα

TPMT PGx

Το γενετικό τεστ φαρμακογενετικής (PGx) προσφέρει κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με το πώς ο οργανισμός αντιδρά σε φαρμακευτικά σκευάσματα. Αποκαλύπτει εάν ένα φάρμακο είναι κατάλληλο για εμάς, εάν μπορούμε να το μεταβολίσουμε αποτελεσματικά ή αν προκαλεί προβλήματα. Με αυτόν τον τρόπο, εξατομικεύουμε τη φαρμακευτική αγωγή για να επιτύχουμε βέλτιστα αποτελέσματα στη διατήρηση της υγείας μας.

ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΘΕΙΟΠΟΥΡΙΝΗΣ

  • Φυσιολογικός μεταβολισμός της Θειοπουρίνης
  • Ενδιάμεσος μεταβολισμός της Θειοπουρίνης
  • Κακός μεταβολισμός της Θειοπουρίνης

Ετεροζυγώτες: Χαμηλότερη Δόση Έναρξης Φθοριοπυριμιδίνης. Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας.


Ομοζυγώτες: Εναλλακτικό Φαρμακευτικό Σκεύασμα. Υψηλός κίνδυνος τοξικότητας.

STD Pack

Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.

ΣΕΞΟΥΑΛΙΚΩΣ ΜΕΤΑΔΙΔΟΜΕΝΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ 

  • Herpes virus (simplex 1)
  • Herpes virus (simplex 2)
  • Gardnerella vaginalis
  • Neisseria gonorrhoeae
  • Streptococcus agalactiae
  • Treponema pallidum
  • Trichomonas vaginalis
  • Ureaplasma urealyticum
  • Chlamydia trachomatis
  • Haemophilus ducreyi
  • Mycoplasma genitalium
  • Mycoplasma hominis

CYP2C19 PGx

Το γενετικό τεστ φαρμακογενετικής (PGx) προσφέρει κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με το πώς ο οργανισμός αντιδρά σε φαρμακευτικά σκευάσματα. Αποκαλύπτει εάν ένα φάρμακο είναι κατάλληλο για εμάς, εάν μπορούμε να το μεταβολίσουμε αποτελεσματικά ή αν προκαλεί προβλήματα. Με αυτόν τον τρόπο, εξατομικεύουμε τη φαρμακευτική αγωγή για να επιτύχουμε βέλτιστα αποτελέσματα στη διατήρηση της υγείας μας.

ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ

  • Φυσιολογικός μεταβολισμός των σκευασμάτων
  • Ενδιάμεσος μεταβολισμός των σκευασμάτων
  • Κακός μεταβολισμός των σκευασμάτων

Ετεροζυγώτες: Χαμηλότερη Δόση Έναρξης Φθοριοπυριμιδίνης. Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας.


Ομοζυγώτες: Εναλλακτικό Φαρμακευτικό Σκεύασμα. Υψηλός κίνδυνος τοξικότητας.

DPYD PGx

Το γενετικό τεστ φαρμακογενετικής (PGx) προσφέρει κρίσιμες πληροφορίες σχετικά με το πώς ο οργανισμός αντιδρά σε φαρμακευτικά σκευάσματα. Αποκαλύπτει εάν ένα φάρμακο είναι κατάλληλο για εμάς, εάν μπορούμε να το μεταβολίσουμε αποτελεσματικά ή αν προκαλεί προβλήματα. Με αυτόν τον τρόπο, εξατομικεύουμε τη φαρμακευτική αγωγή για να επιτύχουμε βέλτιστα αποτελέσματα στη διατήρηση της υγείας. μας

ΜΕΤΑΒΟΛΙΣΜΟΣ ΦΘΟΡΙΟΠΥΡΙΜΙΔΙΝΗΣ

  • Φυσιολογικός μεταβολισμός της Φθοριοπυριμιδίνης
  • Ενδιάμεσος μεταβολισμός της Φθοριοπυριμιδίνης
  • Κακός μεταβολισμός της Φθοριοπυριμιδίνης

Ετεροζυγώτες: Χαμηλότερη Δόση Έναρξης Φθοριοπυριμιδίνης. Αυξημένος κίνδυνος τοξικότητας.


Ομοζυγώτες: Εναλλακτικό Φαρμακευτικό Σκεύασμα. Υψηλός κίνδυνος τοξικότητας.

Thrombo Predical

Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.

ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ

  • ΘΡΟΜΒΟΦΙΛΙΑ

ΑΙΜΟΡΡΑΓΙΚΕΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ

  • ΟΜΟΚΥΣΤΙΝΟΥΡΙΑ

α-Μεσογειακή Αναιμία Test

Ο προγεννητικός έλεγχος με γενετικές εξετάσεις κληρονομικότητας ανοίγει ένα παράθυρο στην υγεία του μελλοντικού παιδιού. Αναγνωρίζει πιθανούς γενετικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την υγεία του παιδιού και παρέχει σημαντικές πληροφορίες για πρόληψη και διαχείριση.

Πλήρης ανάλυση του γονιδίου HBA (Α-ΣΦΑΙΡΙΝΗ) 99%

Η Μεσογειακή Αναιμία, γνωστή και ως Θαλασσαιμία ή νόσος του Cooley, επηρεάζει κυρίως τους πληθυσμούς της Μεσογείου, της Μέσης Ανατολής και της Νότιας Ασίας. Χαρακτηρίζεται από τη μειωμένη παραγωγή αιμοσφαιρινών και αναιμία.

Herpes Pack

Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.

ΕΡΠΗΤΟΪΟΙ

  • Κυτταρομεγαλοϊός (CMV)
  • Epstein-Barr (EBV)
  • Ανθρώπινος έρπης 6 (HHV-6)

HPV Test

Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.

ΥΨΗΛΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ

  • 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

ΧΑΜΗΛΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ

  • 6, 11, 26, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 69, 70, 73, 82

β-Μεσογειακή Αναιμία Test

Ο προγεννητικός έλεγχος με γενετικές εξετάσεις κληρονομικότητας ανοίγει ένα παράθυρο στην υγεία του μελλοντικού παιδιού. Αναγνωρίζει πιθανούς γενετικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την υγεία του παιδιού και παρέχει σημαντικές πληροφορίες για πρόληψη και διαχείριση.

Πλήρης ανάλυση του γονιδίου HBB (Β-ΣΦΑΙΡΙΝΗ) 99%

Η Μεσογειακή Αναιμία, γνωστή και ως Θαλασσαιμία ή νόσος του Cooley, επηρεάζει κυρίως τους πληθυσμούς της Μεσογείου, της Μέσης Ανατολής και της Νότιας Ασίας. Χαρακτηρίζεται από τη μειωμένη παραγωγή αιμοσφαιρινών και αναιμία.

Cystic Fibrosis Test

Ο προγεννητικός έλεγχος με γενετικές εξετάσεις κληρονομικότητας ανοίγει ένα παράθυρο στην υγεία του μελλοντικού παιδιού. Αναγνωρίζει πιθανούς γενετικούς παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν την υγεία του παιδιού και παρέχει σημαντικές πληροφορίες για πρόληψη και διαχείριση.

Πλήρης ανάλυση του γονιδίου CFTR 99%

Η κυστική ίνωση είναι ένα γενετικό νόσημα με πάνω από 1800 διαφορετικές μεταλλάξεις του γονιδίου CFTR, καθιστώντας το το πιο συχνό στον Καυκάσιο πληθυσμό. Χαρακτηριστικά της νόσου είναι οι παχύρρευστες σωματικές εκκρίσεις, που επιπλέον προκαλούν απόφραξη σε πολλά όργανα.

Onco Predical

Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.

ΕΛΕΓΧΟΣ 106 ΓΟΝΙΔΙΩΝ

AIP

ALK

APC

ATM

AXIN2

BAP1

BARD1

BLM

BMPR1A

BRCA1

BRCA2

BRIP1

BUB1

BUB1B

BUB3

CDC73

CDH1

CDK4

CDKN1B

CDKN2A

CEBPA

CHEK2

CYLD

DDB2

DICER1

DIS3L2

EGFR

ELAC2

EPCAM

ERCC2

ERCC3

ERCC4

ERCC5

EXT1

EXT2

FANCA

FANCB

FANCC

FANCD2

FANCE

FANCF

FANCG

FANCI

FANCL

FANCM

FH

FLCN

GATA2

HNF1A

HOXB12

KIF1B

KIT

MAX

MEN1

MET

MITF

MLJ1

MLH3

MRE11

MSH2

MSH3

MSH6

MUTYH

NBN

NF1

NF2

NSD1

NTRK1

PALB2

PALLD

PDGFRA

PHOX2B

PMS1

PMS2

PRKAR1A

PRSS1

PTCH1

PTEN

RAD50

RAD51C

RAD51D

RB1

RET

RHBDF2

RNASEL

RUNX1

SHDA

SDHAF2

SDHB

SDHC

SDHD

SETD2

SLX4

SMAD4

SMARCB1

SRD5A2

STK11

SUFU

TMEM127

TP53

TSC1

TSC2

VHL

WT1

XPA

XPC

    

BRCA1 & BRCA2 Test

Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.

BRCA1

  • Πλήρης αλληλούχιση γονιδίου BRCA1

BRCA2

  • Πλήρης αλληλούχιση γονιδίου BRCA2

JAK2 Test

Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.

JAK2 V617F 

  • Ελέγχει 1 Πολυμορφισμό

FMF Test

Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.

ΕΛΕΓΧΟΣ ΤΗΣ ΦΛΕΓΜΟΝΗΣ

  • Ελέγχει 12 Πολυμορφισμούς

ΑΠΟΚΡΙΣΗ ΣΤΗ ΦΛΕΓΜΟΝΗ & ΑΜΥΛΟΕΙΔΩΣΗ

  • Ελέγχει 1 Πολυμορφισμό

HLA-B27 Test

Η μοριακή διάγνωση, με τη χρήση γενετικών τεχνικών όπως η PCR και η RT-PCR, αντιπροσωπεύει έναν κρίσιμο πυλώνα στον τομέα της ιατρικής διάγνωσης. Η υψηλή ταχύτητα και αξιοπιστία αυτών των μεθόδων επιτρέπει την άμεση ανίχνευση γενετικών ανωμαλιών και παθογόνων.

HLA-B27

  • Ελέγχει 1 Πολυμορφισμό

Derma Predical

Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.

ΕΠΙΔΕΡΜΙΚΕΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΕΙΣ

  • Μελάνωμα
  • Αλβινισμός
  • Καρκίνος του Δέρματος

ΔΙΑΦΟΡΑ ΔΕΡΜΑΤΙΚΑ ΠΡΟΒΛΗΜΑΤΑ

  • Ατοπική Δερματίτιδα
  • Επιδερμόλυση
  • Απώλεια Ακοής και Δερματικές Ανωμαλίες

ΑΝΤΙΦΛΕΓΜΟΝΩΔΕΙΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΕΣ ΤΟΥ ΔΕΡΜΑΤΟΣ

  • Μελάγχωσης
  • Ψωρίαση

Gene Predical

Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.

ΚΑΤΗΓΟΡΙΕΣ ΕΛΕΓΧΟΥ

  • Παιδιατρικές Διαταραχές
  • Νευρομυϊκές Διαταραχές
  • Σκελετική Δυσπλασία
  • Γενετικά Σύνδρομα Επιληψίας
  • Καρδιομυοπάθειες
  • Καρδιακές Αρρυθμίες
  • Σφάλματα Μεταβολισμού
  • Διαταραχές Αμφιβληστροειδούς

Custom Gene Analysis

Η γενετική εξέταση για τον έλεγχο της κληρονομικότητας αναδεικνύεται ως ένα ουσιώδες βήμα προς την ιατρική ακριβείας. Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με το γενετικό προφίλ, προσφέροντας εκτιμήσεις σχετικά με κληρονομικά χαρακτηριστικά και παθήσεις. Με τον τρόπο αυτό, δίνεται η δυνατότητα για προληπτική αντιμετώπιση πιθανών υγειονομικών προβλημάτων, ενθαρρύνοντας ενημερωμένες αποφάσεις που αφορούν την υγεία και την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.

Single Nucleotide Polymorphism (SNP)

  • Εφόσον αναζητάτε πολυμορφισμούς σε συγκεκριμένα σημεία του DNA που είναι προσβάσιμα, εμείς θα σχεδιάσουμε τους απαραίτητους εκκινητές και θα πραγματοποιήσουμε την απαιτούμενη επαλήθευση για να δημιουργήσουμε μια εξατομικευμένη υπηρεσία αποκλειστικά για εσάς.

Methyl Detox Profile

Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.

MTHFR

Το γονίδιο MTHFR βοηθά το σώμα να διατηρεί την υγεία του, παράγοντας το σημαντικό ένζυμο MTHFR. Οι παραλλαγές σε αυτό το γονίδιο μπορεί να επηρεάσουν τον μεταβολισμό του φυλλικού οξέος που σχετίζονται με διάφορες ασθένειες.

MTR & MTRR

Το γονίδιο MTR διαδραματίζει σημαντικό ρόλο στον μεταβολισμό της ομοκυστεΐνης με τη βοήθεια της βιταμίνης Β12. Οι παραλλαγές στα γονίδια MTR και MTRR μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο για καρδιαγγειακές ασθένειες και νευρολογικές προβλήματα.

AHCY

Το γονίδιο AHCY έχει σημαντικό ρόλο να μετατρέπει την AdoHcy σε ομοκυστεΐνη και αδενίνη για τη διατήρηση της ιδανικής μεθυλίωσης. Ερευνητικές μελέτες υποδεικνύουν σχέση μεταξύ παραλλαγών σε αυτό το γονίδιο και προβλήματα υγείας, όπως μυοπάθειες, αναπτυξιακές καθυστερήσεις και υπερμεθειονιναιμία.

COMT

Το γονίδιο COMT έχει σημαντικό ρόλο σε πολλές ασθένειες, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου, της νόσου του Πάρκινσον, της κατάθλιψης και της υπέρτασης. Επίσης, επηρεάζει την ισορροπία των νευροδιαβιβαστών και συσχετίζεται με τον αυτισμό.

Obesity Predical

Οι γενετικές εξετάσεις αποτελούν έναν σύγχρονο εργαλείο, παρέχοντας εξατομικευμένες πληροφορίες για την υγεία μας. Χρησιμοποιούνται για τον έγκαιρο εντοπισμό πιθανών παθήσεων που σχετίζονται με τη διατροφή, επιτρέποντας την προσαρμογή του τρόπου ζωής μας στις ανάγκες και τις απαιτήσεις του οργανισμού μας. Αυτό το σύγχρονο εργαλείο συμβάλλει σημαντικά στη διαμόρφωση ενός πιο υγιούς και ενημερωμένου τρόπου ζωής.

ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΗ ΠΑΧΥΣΑΡΚΙΑ

Οι μεταλλαγές σε γονίδια που συσχετίζονται με τη συσσώρευση λίπους και τον αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών νοσημάτων επιβεβαιώνουν τη σημασία μιας υγιεινής διατροφής. Επιλέγοντας μια διατροφή πλούσια σε φρούτα, λαχανικά και πηγές υγιεινής πρωτεΐνης, μπορείτε να βοηθήσετε στην αποφυγή της συσσώρευσης λίπους και να μειώσετε τον κίνδυνο καρδιαγγειακών νοσημάτων. Οι πολυμορφισμοί στο γονίδιο FTO και στο MC4R αποτελούν γενετικούς δείκτες και υπογραμμίζουν τη σημασία της πρόληψης αυτών των ασθενειών μέσω της υγιεινής διατροφής και του τρόπου ζωής.

ΣΑΚΧΑΡΩΔΗΣ ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΤΥΠΟΥ 2

Οι μεταλλαγές σε γονίδια που σχετίζονται με τον διαβήτη τύπου 2 επιβεβαιώνουν τη σημασία της υγιεινής διατροφής. Επιλέγοντας να περιορίσετε την κατανάλωση ζαχάρων και απλών υδατανθράκων, καθώς και επιλέγοντας υγιεινές πηγές θρεπτικών ουσιών, μπορείτε να μειώσετε τον κίνδυνο καρδιαγγειακών νοσημάτων και διαβήτη τύπου 2. Οι πολυμορφισμοί στο γονίδιο TCF7L2, KCNJ11 και στο γονίδιο PPARG προσφέρουν γενετική ένδειξη για αυτές τις παθήσεις και μπορούν να καθορίσουν τον κίνδυνο για την ανάπτυξή τους, γεγονός που υπογραμμίζει τη σημασία της υπεύθυνης διατροφής ως πρόληψης.

Food Allergy

Το ανοσολογικό μας τεστ παρέχει σημαντικές πληροφορίες για την υγεία και το προφίλ σας. Με αναλυτική κατηγοριοποίηση των τροφίμων, νικήστε την τροφική δυσανεξία. Εμπιστευθείτε το μέλλον της υγείας σας στη γνώση της γενετικής επιστήμης.

ΣΙΤΗΡΑ ΜΕ ‘Η ΧΩΡΙΣ ΓΛΟΥΤΕΝΗ 

  • Σιτάρι
  • Σίκαλη
  • Κριθάρι
  • Βρώμη
  • Γλουτένη
  • Αμάραντος
  • Κινόα
  • Μαυροσίταρο
  • Καλαμπόκι
  • Ρύζι

ΑΥΓΑ

  • Ασπράδι Αυγού
  • Κρόκος Αυγού

ΓΑΛΑΚΤΟΚΟΜΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ

  • Κασεΐνη
  • Αγελαδινό γάλα
  • Κατσικίσιο γάλα
  • Πρόβειο γάλα

ΨΑΡΙΑ & ΘΑΛΑΣΣΙΝΑ

  • Βακαλάος
  • Σολωμός
  • Πέστροφα
  • Τόνος
  • Γαρίδες
  • Καλαμάρι
  • Τόνος
  • Χταπόδι

ΚΡΕΑΤΑ

  • Αρνίσιο Κρέας
  • Χοιρινό/Βοδινό
  • Κοτόπουλο/Γαλοπούλα

ΛΑΧΑΝΙΚΑ

  • Καρότο
  • Πατάτα
  • Σέλερι
  • Ντομάτα
  • Λάχανο
  • Λάχανο
  • Μπρόκολο
  • Πράσο
  • Κρεμμύδι
  • Κρεμμύδι
  • Σκόρδο

ΟΣΠΡΙΑ

  • Σόγια
  • Μπιζέλια
  • Πράσινα φασόλια

ΦΡΟΥΤΑ

  • Μπανάνα
  • Λεμόνι
  • Πορτοκάλι
  • Φράουλα
  • Σταφύλι
  • Ροδάκινο
  • Μήλο
  • Ανανάς
  • Ακτινίδιο

ΞΗΡΟΙ ΚΑΡΠΟΙ & ΣΠΟΡΟΙ

  • Φιστίκι (Αράπικο)
  • Φουντούκι
  • Αμύγδαλο
  • Μουστάρδα

ΑΛΛΑ

  • Μαγιά Αρτοποιίας
  • Μαγιά Ζυθοποιίας
  • Καφεΐνη
  • Κακάο