Εξέταση Αιμοχρωμάτωσης
Έλεγχος 3 Γονιδίων
Εξέταση Αιμοχρωμάτωσης είναι το πρώτο βήμα για να αναγνωρίσετε έγκαιρα την κληρονομική προδιάθεση στη συσσώρευση σιδήρου.
Όταν ο οργανισμός δεν μπορεί να ρυθμίσει σωστά τα επίπεδα σιδήρου, η περίσσεια αρχίζει να αποθηκεύεται στο ήπαρ, την καρδιά και το πάγκρεας. Για πολλούς ανθρώπους, τα πρώτα σημάδια περνούν απαρατήρητα μέχρι να εμφανιστούν σοβαρές επιπλοκές.
Η πιο συχνή μορφή, η Κληρονομική Αιμοχρωμάτωση Τύπου 1, μπορεί να οδηγήσει σε ηπατική βλάβη, καρδιακές αρρυθμίες ή ακόμη και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2.
Η έγκαιρη αναγνώριση του κινδύνου σας δίνει τη δυνατότητα να δράσετε προληπτικά, προστατεύοντας την υγεία σας πριν οι επιπτώσεις γίνουν μη αναστρέψιμες.
Τι Περιλαμβάνει το Τεστ
Η Εξέταση Αιμοχρωμάτωσης ελέγχει τις τρεις πιο σημαντικές γονιδιακές παραλλαγές στο γονίδιο HFE (C282Y, H63D, S65C), που σχετίζονται με την Κληρονομική Αιμοχρωμάτωση Τύπου 1, τη συχνότερη μορφή υπερφόρτωσης σιδήρου. Μέσα από αυτήν την ανάλυση, εκτιμάται ο κίνδυνος συσσώρευσης σιδήρου σε ζωτικά όργανα όπως το ήπαρ, η καρδιά και το πάγκρεας.
Η δειγματοληψία γίνεται απλά με παρειακό επίχρισμα (στοματικό επίχρισμα), χωρίς την ανάγκη αιμοληψίας. Αυτό σημαίνει ότι η εξέταση μπορεί να πραγματοποιηθεί τόσο στο εργαστήριο όσο και εξ’ αποστάσεως, με αποστολή του kit στο σπίτι σας. Τα αποτελέσματα εκδίδονται γρήγορα, μέσα σε 24 έως 72 ώρες, και συνοδεύονται από εύκολες και κατανοητές αναφορές, που εξηγούν με σαφήνεια τα ευρήματα και την κλινική τους αξία.
Ένα σύγχρονο εργαλείο για τον έλεγχο της Αιμοχρωμάτωσης
Η Εξέταση Αιμοχρωμάτωσης εντοπίζει γενετικές μεταλλάξεις στο γονίδιο HFE, που σχετίζονται με αυξημένη απορρόφηση σιδήρου.
Για περισσότερες πληροφορίες, ανατρέξτε στον οδηγό του American Hemochromatosis Society.
Η Διαδικασία Είναι Απλή
Πώς Γίνεται η Εξέταση Αιμοχρωμάτωσης;
1
Παραγγελία Online
Διαλέγεις την εξέταση – σου στέλνουμε το κιτ όπου κι αν βρίσκεσαι.
2
Δείγμα από το Σπίτι
Παίρνεις δείγμα σιέλου με οδηγίες και το στέλνεις πίσω σε εμάς.
3
Αποτελέσματα σε 1-3 Ημέρες
Λαμβάνεις email με πλήρη ανάλυση
4
Εξατομικευμένη Συμβουλευτική
Μπορείς να μιλήσεις με ειδικό για καθοδήγηση
Πρόσφατα Άρθρα
Μάθετε περισσότερα για τη σχέση γονιδίων και μεταβολισμού του σιδήρου, καθώς και για τις κλινικές ενδείξεις της αιμοχρωμάτωσης.
Συχνές Ερωτήσεις
Απαντάμε σε όλες τις ερωτήσεις που μας κάνετε για την Εξέταση Αιμοχρωμάτωσης.
Η έγκαιρη διάγνωση μέσω της Εξέτασης Αιμοχρωμάτωσης βοηθά στην πρόληψη σοβαρών επιπλοκών, όπως κίρρωση, καρδιακές αρρυθμίες και σακχαρώδη διαβήτη. Είναι ιδιαίτερα χρήσιμη σε άτομα με οικογενειακό ιστορικό της νόσου ή σε ασθενείς με υψηλά επίπεδα φερριτίνης και σιδήρου.
Σε άτομα με ιστορικό θρομβώσεων, γυναίκες σε εγκυμοσύνη ή εξωσωματική γονιμοποίηση, άτομα με αποβολές αγνώστου αιτιολογίας, και σε όσους πρόκειται να λάβουν αντισυλληπτικά ή ορμονική θεραπεία. Επίσης, προτείνεται σε συγγενείς πρώτου βαθμού ατόμων με γνωστή θρομβοφιλία.
Η Εξέταση Αιμοχρωμάτωσης είναι μια γενετική ανάλυση που εντοπίζει μεταλλάξεις στο γονίδιο HFE, οι οποίες συνδέονται με την Κληρονομική Αιμοχρωμάτωση Τύπου 1. Η συγκεκριμένη διαταραχή προκαλεί αυξημένη απορρόφηση σιδήρου από τις τροφές, οδηγώντας σε υπερφόρτωση και βλάβη σε όργανα όπως το ήπαρ, η καρδιά και το πάγκρεας.
Ναι, αν και πιο συχνή στους άνδρες, η Κληρονομική Αιμοχρωμάτωση μπορεί να επηρεάσει και γυναίκες – ιδιαίτερα μετά την εμμηνόπαυση, όταν παύει η φυσική απώλεια σιδήρου μέσω της έμμηνου ρύσης. Η εξέταση προτείνεται για άνδρες και γυναίκες με συμβατά συμπτώματα ή οικογενειακό ιστορικό.
dnatherapeutics/e-shop
Haemo Predical™
Εξέταση Αιμοχρωμάτωσης
€89,99