Εξέταση Κυστικής Ίνωσης
Έλεγχος του 99% των Μεταλλάξεων
Η εξέταση Κυστικής Ίνωσης είναι μέρος του γενετικού ελέγχου που συστήνεται πριν από την εγκυμοσύνη ή την εξωσωματική. Εντοπίζει εάν είστε φορέας, ακόμη κι αν δεν υπάρχουν συμπτώματα ή οικογενειακό ιστορικό, με κάλυψη άνω του 99% των γνωστών μεταλλάξεων. Ο έλεγχος είναι απλός και προληπτικός — για να αποκλειστεί ο κίνδυνος μετάδοσης της νόσου στο παιδί.
Τι Περιλαμβάνει το Τεστ
Πρόκειται για μια γενετική εξέταση που γίνεται μία φορά και δείχνει αν υπάρχει πιθανότητα να μεταφέρετε τη συγκεκριμένη νόσο στο παιδί σας, σε περίπτωση που και ο άλλος γονέας είναι επίσης φορέας.
Η ανάλυση πραγματοποιείται στο γονίδιο CFTR, με κάλυψη άνω του 99% των μεταλλάξεων που σχετίζονται με την Κυστική Ίνωση.
Δεν βασίζεται σε αιματολογικά ευρήματα — πολλοί φορείς δεν το γνωρίζουν, καθώς δεν έχουν κανένα σύμπτωμα. Η διαδικασία είναι απλή: δείγμα σάλιου ή αίματος, με ταχεία ανάλυση, γραπτή ερμηνεία και δυνατότητα επικοινωνίας με εξειδικευμένο γενετιστή.
Ένα σύγχρονο εργαλείο για τον έλεγχο της Κυστικής Ίνωσης
Η εξέταση καλύπτει πάνω από το 99% των σχετικών μεταλλάξεων στον ευρωπαϊκό πληθυσμό, εντοπίζοντας φορείς χωρίς συμπτώματα. Βασίζεται σε σύγχρονη τεχνολογία και συστήνεται πριν την εγκυμοσύνη ή την IVF, για έγκαιρη αξιολόγηση του γενετικού κινδύνου.
Περισσότερες πληροφορίες παρατίθενται στο Cystic Fibrosis Foundation.
Οικογενειακό Πακέτο 360°
Συνδυαστική προσφορά
Συνδυάστε την Εξέταση Κυστικής Ίνωσης με τον Έλεγχο Μεσογειακής Αναιμίας και επωφεληθείτε από 40% έκπτωση. Το πακέτο καλύπτει τις δύο σημαντικότερες γενετικές εξετάσεις που συνιστώνται πριν την εγκυμοσύνη ή την εξωσωματική γονιμοποίηση.
Η Διαδικασία Είναι Απλή
Πώς Γίνεται η Εξέταση της Κυστικής Ίνωσης;
1
Παραγγελία Online
Διαλέγεις εξέταση – σου στέλνουμε οδηγίες άμεσα
2
Δείγμα σε Εργαστήριο
Αιμοληψία στο εργαστήριο μας ή στείλε το δείγμα σου
3
Αποτελέσματα σε 2-3 Εβδομάδες
Λαμβάνεις email με πλήρη ανάλυση
4
Εξατομικευμένη Συμβουλευτική
Μπορείς να μιλήσεις με ειδικό για καθοδήγηση
Πρόσφατα Άρθρα
Διαβάστε περισσότερα για τη γενετική της Κυστικής Ίνωσης και τον ρόλο της πρόληψης.
Συχνές Ερωτήσεις
Απαντάμε στις πιο συχνές ερωτήσεις που μας απευθύνετε σχετικά με την Εξέταση Κυστικής Ίνωσης.
Η εξέταση για κυστική ίνωση είναι μια γενετική ανάλυση του γονιδίου CFTR για τον εντοπισμό μεταλλάξεων που προκαλούν τη νόσο. Πρόκειται για μοριακό τεστ που αποκαλύπτει αν κάποιος είναι φορέας, ακόμη κι αν δεν έχει συμπτώματα. Είναι ιδιαίτερα σημαντική για ζευγάρια που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη ή υποβάλλονται σε εξωσωματική γονιμοποίηση (IVF).
Η εξέταση συνιστάται πριν την εγκυμοσύνη ή στα αρχικά στάδια της, ειδικά εάν υπάρχει οικογενειακό ιστορικό, ή εάν το ζευγάρι καταφεύγει σε προγεννητικό έλεγχο. Επίσης, είναι απαραίτητη σε IVF κύκλους, ώστε να μειωθεί ο κίνδυνος μεταβίβασης της νόσου στο παιδί.
Ένας φορέας φέρει μία μετάλλαξη στο γονίδιο CFTR, χωρίς όμως να νοσεί. Αν και δεν έχει συμπτώματα, υπάρχει πιθανότητα να μεταβιβάσει τη μετάλλαξη στο παιδί του. Αν και οι δύο γονείς είναι φορείς, το παιδί έχει 25% πιθανότητα να γεννηθεί με κυστική ίνωση. Γι’ αυτό, ο γενετικός έλεγχος και στους δύο γονείς είναι κρίσιμος.
Το τεστ ελέγχει πάνω από το 99% των γνωστών μεταλλάξεων του γονιδίου CFTR, προσφέροντας υψηλή διαγνωστική ακρίβεια. Ανιχνεύει τις συχνότερες μεταλλάξεις στον ευρωπαϊκό πληθυσμό, σύμφωνα με τις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες για τον γενετικό έλεγχο της κυστικής ίνωσης.
dnatherapeutics/e-shop
Cystic Fibrosis Test™
Εξέταση Κυστικής Ίνωσης
€209,99