Εξέταση για Κληρονομικό Καρκίνο

Η Εξέταση για Κληρονομικό Καρκίνο είναι μια γενετική ανάλυση που εντοπίζει μεταλλάξεις σε 106 γονίδια, σχετιζόμενα με την προδιάθεση εμφάνισης διαφόρων τύπων καρκίνου, όπως του μαστού, του προστάτη, του παχέος εντέρου και των ωοθηκών. Η υπηρεσία Onco Predical βασίζεται σε τεχνολογία NGS (Next-Generation Sequencing) και παρέχει επιστημονικά τεκμηριωμένα αποτελέσματα με στόχο την πρόληψη και την έγκαιρη παρέμβαση.

Το τεστ συνιστάται σε άτομα με οικογενειακό ιστορικό καρκίνου, ειδικά αν έχουν εμφανιστεί περιπτώσεις σε νεαρή ηλικία, πολλαπλοί καρκίνοι στο ίδιο άτομο ή γνωστές κληρονομικές μεταλλάξεις στην οικογένεια. Επίσης, είναι χρήσιμο και για όσους επιθυμούν να προχωρήσουν σε εξατομικευμένη πρόληψη ή θεραπεία, ακόμα και αν δεν έχουν συμπτώματα.

Η εξέταση καλύπτει 106 γονίδια που συνδέονται με κληρονομικά σύνδρομα καρκίνου, όπως τα: BRCA1, BRCA2, TP53, MLH1, MSH2, MSH6, APC, CDH1, PTEN και άλλα, προσφέροντας πλήρη χαρτογράφηση του γενετικού κινδύνου.

Ναι. Τα αποτελέσματα προκύπτουν μέσω πιστοποιημένης διαδικασίας με υψηλή διαγνωστική ακρίβεια. Περιλαμβάνεται ιατρική αναφορά και αξιολόγηση από εξειδικευμένο γενετιστή, προκειμένου να ερμηνευτούν τα ευρήματα και να δοθούν πρακτικές οδηγίες.

Θα μάθετε αν φέρετε παθολογικές μεταλλάξεις που αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου. Αυτή η γνώση επιτρέπει εξατομικευμένη στρατηγική πρόληψης, τακτικό έλεγχο ή προληπτικές παρεμβάσεις σύμφωνα με τις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες.